L’EMA dit aux États membres qu’ils peuvent rendre la pilule expérimentale Covid disponible pour une utilisation d’urgence

Une nouvelle « pilule miracle » antivirale pour les personnes testées positives pour le SRAS-CoV-2 et qui risquent de développer une maladie grave a reçu aujourd’hui l’approbation d’utilisation d’urgence par l’Agence européenne des médicaments (EMA).

Le traitement développé par le géant pharmaceutique Merck est conçu pour être pris deux fois par jour pendant cinq jours par des personnes « malades » mais toujours à la maison (c’est-à-dire pas gravement malades).

Nommé molnupiravir, le médicament est décrit comme réduisant les symptômes et accélérant la récupération.

Selon les rapports, cela « pourrait changer le cours de la pandémie, en réduisant le nombre de cas qui doivent être admis à l’hôpital et en aidant à contenir les épidémies dans les pays les plus pauvres aux systèmes de santé fragiles ».

L’idée est que le molnupiravir serait une seconde forme de défense. La prévention étant toujours sous forme de vaccins ; sous la forme de ce nouvel antiviral.

Le Royaume-Uni a déjà autorisé le médicament, le ministre de la Santé Sajid Javid décrivant la décision comme « un jour historique pour notre pays … ce sera un changement pour les plus vulnérables … ».

Selon la presse américaine, l’aspect positif de ce nouveau traitement est que Merck est prête à « partager sa licence » avec plusieurs fabricants indiens et avec une organisation à but non lucratif soutenue par l’ONU, « pour permettre la production dans le monde entier et aider à améliorer l’accès aux plus de 100 pays à revenu faible et intermédiaire ».

Selon le Washington Post, cette décision se démarque dans une pandémie « qui a vu les sociétés pharmaceutiques faire pression pour conserver les droits sur les vaccins ».

L’engagement de Merck est qu’un essai mondial a montré que le molnupiravir réduisait de moitié les hospitalisations et les décès chez les patients atteints de coronavirus à haut risque diagnostiqués avec une maladie légère à modérée.

L’EMA a tweeté à l’heure du déjeuner : « Nous sommes prêts à donner des conseils à États membres afin qu’ils puissent mettre ce nouveau traitement à disposition en urgence, en amont d’une autorisation de mise sur le marché ».

Merck a déclaré qu’elle pouvait produire 10 millions de boîtes de pilules d’ici la fin de l’année, bien que beaucoup d’entre elles aient déjà été pré-achetées par divers pays.

natasha.donn@algarveresident.com

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