Il existe plusieurs types de cancer du sang. Le lymphome, le myélome multiple et la leucémie sont les plus courants.
Au Portugal, l’incidence du lymphome de Hodgkin est de 2,6 cas pour 100 000 habitants et celle du lymphome non hodgkinien est de 10,5 cas pour 100 000 habitants.
Le myélome multiple est la deuxième hémopathie maligne la plus courante après le lymphome non hodgkinien et est responsable d’environ 635 décès par an au Portugal. Le taux de survie à cinq ans des patients atteints de myélome multiple est d’environ 54 %.
Le lymphome non hodgkinien résulte d’une multiplication progressive des cellules lymphoïdes et les symptômes peuvent inclure : une hypertrophie des ganglions lymphatiques du cou, des aisselles ou de l’aine ; fièvre sans cause explicable ; perte inexpliquée de poids et d’appétit; sueurs nocturnes; fatigue/fatigue et infections récurrentes.
Ses facteurs de risque sont mal connus, mais certaines études montrent une association avec l’infection par le virus d’Epstein-Barr (famille de l’herpès).
Le lymphome non hodgkinien touche principalement les personnes âgées et représente environ 20 % de toutes les maladies hémato-oncologiques en Europe. Le traitement varie selon les types de lymphomes, en fonction de l’âge du patient, de l’état de la maladie, entre autres facteurs. Les options de traitement peuvent être la chimiothérapie, la thérapie par anticorps monoclonaux et/ou la radiothérapie et, dans certains cas, peuvent inclure une greffe hématopoïétique autologue (les propres cellules du patient).
La principale différence entre le lymphome de Hodgkin et le lymphome non hodgkinien est le type de lymphocyte affecté, mais il existe également d’autres différences : la plupart des patients atteints de lymphome non hodgkinien ont plus de 55 ans, tandis que l’âge moyen pour un diagnostic de lymphome de Hodgkin est de 39 ans. de l’âge; Le lymphome non hodgkinien peut apparaître n’importe où dans le corps dans les ganglions lymphatiques, tandis que le lymphome de Hodgkin commence généralement dans la moitié supérieure du corps (cou, poitrine ou aisselles); Le lymphome de Hodgkin est souvent diagnostiqué à un stade précoce et est donc considéré comme l’un des types de cancer du sang les plus traitables et curables, tandis que le lymphome non hodgkinien n’est généralement pas diagnostiqué avant d’avoir atteint un stade plus avancé.
Le myélome multiple se développe à partir de plasmocytes (également des cellules lymphoïdes) qui proviennent de la moelle osseuse. Chez une personne en bonne santé, les plasmocytes produisent des anticorps qui aident à combattre l’infection ; chez les patients atteints de myélome multiple, en raison d’altérations génétiques, les plasmocytes produisent de grandes quantités d’anticorps non fonctionnels.
Les principaux symptômes du myélome multiple sont les suivants : douleurs (en particulier dans le dos, la cage thoracique et les hanches) ; fractures osseuses; fatigue; infections répétées/graves (pneumonie); anémie; insuffisance rénale et augmentation du calcium. Actuellement, les causes de ce type de cancer du sang ne sont pas connues, bien que l’on sache que les altérations génétiques de l’ADN des plasmocytes jouent un rôle prépondérant et résultent de l’exposition à certains produits chimiques et rayonnements.
L’âge le plus répandu est de 60 ans, bien qu’il puisse apparaître à partir de 40 ans. Comme pour presque toutes les tumeurs, l’âge favorise l’accumulation d’erreurs génétiques dans les cellules qui potentialisent l’apparition du cancer. Le traitement du myélome multiple réside dans l’administration de deux ou trois médicaments de chimiothérapie et/ou d’immunothérapie. La greffe de moelle osseuse peut également être une option pour les patients plus jeunes.
Article soumis par Hôpital particulier de l’Algarve
