L’Agence européenne des médicaments donne son feu vert aux injections de rappel pour tous les adultes

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a donné aujourd’hui son feu vert aux États membres pour décider eux-mêmes s’il faut déployer un troisième rappel du vaccin Pfizer/BioNTech Covid afin d’augmenter les anticorps pour toute personne de plus de 18 ans – l’idée étant la les injections pouvaient être administrées six mois après la deuxième dose.

L’agence a également donné son approbation aujourd’hui pour que les immunodéprimés reçoivent une 3e injection du vaccin Pfizer/BioNTech ‘Comirnaty’ ou du vaccin Moderna.

L’EMA est connue pour examiner une demande de Moderna d’administrer une troisième injection dans l’UE aux plus de 12 ans – à nouveau six mois après réception de la deuxième dose.

Petit à petit, l’agence semble emmener le bloc vers une destination à laquelle elle a fait allusion il y a près d’un mois (Cliquez ici).

En disant que les États membres devraient se faire leur propre opinion, il est déjà clair que le Portugal l’a fait.

La semaine dernière seulement, la ministre de la Santé Marta Temido confirmait que le pays avait acheté 24 millions de vaccins supplémentaires (Cliquez ici), tandis que le Premier ministre António Costa a souligné que si l’EMA « détermine la nécessité d’une 3e dose », le Portugal sera prêt à s’y conformer.

La formulation est cependant curieuse : M. Costa a laissé la balle dans le camp de l’EMA – et l’EMA a déclaré que les entités de santé publique de chaque pays « peuvent émettre des recommandations sur l’efficacité et la sécurité du vaccin ». Ce n’est pas tout à fait la même chose que « déterminer une nécessité ».

Le langage des prochains jours nous montrera dans quelle direction tout cela se passe.

natasha.donn@algarveresident.com

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