Le nouveau vaccin sera administré à dose unique pour les adultes (indépendamment des antécédents vaccinaux).
Les régulateurs de l’UE ont recommandé d’autoriser un vaccin COVID-19 mis à jour de Pfizer et son partenaire allemand BioNTech qui cible la variante dominante XBB.1.5 d’Omicron, la mettant en bonne voie pour devenir le troisième tir adapté par les deux sociétés à être approuvé dans le bloc.
Le vaccin, baptisé Comirnaty, doit être utilisé pour prévenir le COVID-19 chez les adultes et les enfants à partir de six mois.
En ce qui concerne les adultes, n’importe qui peut prendre ce vaccin à injection unique, qu’il ait ou non été préalablement vacciné contre le Covid-19. Il s’agit d’un changement par rapport au passé où les rappels n’étaient proposés qu’aux personnes ayant déjà reçu la double injection.
En revanche, en ce qui concerne les enfants, ceux âgés de six mois à quatre ans « peuvent prendre une ou trois doses de vaccin » en fonction du nombre de doses qu’ils ont déjà reçues.
Reuters rapporte que les adultes et les enfants à partir de cinq ans qui doivent être vaccinés devraient recevoir une dose unique, « quels que soient leurs antécédents vaccinaux contre le COVID-19. »
« Les fabricants de vaccins, dont Moderna et Novavax ont également créé des versions de leurs tirs visant la sous-variante XBB.1.5 du virus. »
« Pfizer et BioNTech ont également déposé des demandes auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis demandant l’approbation des vaccins mis à jour et une décision est attendue dans les prochains jours ».
Après des mois au cours desquels il y a eu très peu d’informations sur le Covid-19, le virus est « de retour dans l’actualité », avec environ 6 000 pharmaciens sur le point de participer à une formation gratuite sur l’administration du vaccin, afin, indique le texte de présentation, pour « assurer des modèles élevés d’efficience et d’effectivité ».
Le gouvernement a également annoncé qu’il verserait cet automne aux pharmacies communautaires qui administrent gratuitement des vaccins contre la grippe et le Covid aux plus de 60 ans (la campagne débute au cours de la deuxième semaine de septembre) 2,5 euros par vaccin.
Comment fonctionnera le nouveau système ?
Selon ECO online, « une plateforme en ligne est en préparation pour permettre la réservation des vaccins via Internet, avec les pharmacies participantes et leurs horaires d’ouverture disponibles. »
« Les utilisateurs éligibles pourront appeler leur pharmacie et prendre rendez-vous, ou se rendre en personne à la pharmacie » et le faire.
Il est également possible que les pharmacies mettent en œuvre la politique de « journée portes ouvertes » que les centres de santé ont appliquée pendant la pandémie.
Il y aura un certain nombre de « rides » en cours de route : les vaccins sont « multidoses », ce qui signifie que si une seule personne ne se présente pas au moment programmé, les doses peuvent être « perdues » (car le vaccin a une courte durée de vie). Il peut également y avoir des problèmes avec les personnes qui souhaitent se faire vacciner, mais qui ont eu le Covid « trop récemment » pour être éligibles.
ECO souligne que « le Portugal enregistre un nombre croissant de nouveaux cas de Covid-19 » (citant le dernier 31 cas enregistrés pour 100 000 habitants). Rien n’indique que l’un ou l’autre de ces cas soit grave.
Entre-temps, l’Ordre officiel des infirmières du pays (Ordem dos Enfermeiros) s’oppose à la délégation de la vaccination aux pharmacies communautaires, affirmant que les vaccinations ne font pas partie de la description de travail des pharmaciens.
La recommandation de l’EMA pour le déploiement de ces vaccins indique qu’ils « sont adaptés afin de mieux correspondre aux variantes en circulation ».
En d’autres termes, le vaccin ne protégera pas simplement contre le XBB.1.5 d’Omicron, il protège théoriquement contre les autres vaccins en circulation.
« Depuis la première autorisation de Comirnaty, les autorités ont acquis des connaissances approfondies sur la sécurité du vaccin. Les effets secondaires sont généralement légers et de courte durée. Ils comprennent des maux de tête, de la diarrhée, des douleurs articulaires et musculaires, de la fatigue, des frissons, de la fièvre et des douleurs ou gonflements au site d’injection. Des effets secondaires plus graves peuvent survenir rarement (voir ci-dessous). »
La recommandation de l’EMA concernant le déploiement de ces injections dépend désormais de l’émission par la Commission européenne d’une décision juridiquement contraignante (ce qui est clairement une formalité).
« Comme pour les autres vaccins contre la COVID-19, les autorités nationales des États membres de l’UE détermineront comment utiliser ce vaccin dans les campagnes nationales de vaccination en tenant compte de facteurs tels que les taux d’infection et d’hospitalisation, le risque pour les personnes vulnérables et la disponibilité des vaccins. »
Comment fonctionne le vaccin.
« Les vaccins adaptés fonctionnent de la même manière que les vaccins originaux », dit l’EMA (en oubliant de dire si elle a résolu le problème de la transmission, ou le problème selon lequel les personnes vaccinées se retrouvent toujours à contracter le Covid-19).
« Ce vaccin contient des molécules appelées ARNm qui contiennent des instructions pour fabriquer la protéine de pointe de la sous-variante Omicron XBB.1.5. La protéine Spike est une protéine située à la surface du virus dont le virus a besoin pour pénétrer dans les cellules du corps et qui peut différer selon les variantes du virus. »
« Lorsqu’une personne reçoit le vaccin, certaines de ses cellules liront les instructions de l’ARNm et produiront temporairement les protéines de pointe. Le système immunitaire de la personne reconnaîtra alors cette protéine comme étrangère et activera les défenses naturelles – anticorps et cellules T – contre elle. »
« Si, plus tard, la personne vaccinée entre en contact avec le virus, le système immunitaire reconnaîtra la protéine Spike à sa surface et sera prêt à l’attaquer. Les anticorps et les cellules immunitaires peuvent protéger contre le COVID-19 en travaillant ensemble pour tuer le virus, empêchant son entrée dans les cellules du corps et détruisant les cellules infectées. »
Comirnaty a été autorisé pour la première fois dans l’UE en décembre 2020, et des versions adaptées ciblant les souches BA.1 et BA.4-5 ont obtenu une autorisation supplémentaire en septembre 2022.
Effets secondaires graves.
Les effets secondaires graves peuvent en effet être rares ; mais ce n’est qu’un maigre réconfort pour ceux qui en sont affectés. Un nombre de pays fonctionnes avec des régimes d’indemnisation pour « vaccin endommagé » et ici au Portugal, il y a eu des opinions divergentes sur la question de savoir si les enfants et adultes en bonne santé il faut même se faire vacciner.
Alors que de plus en plus de « nouvelles » sur le virus reviennent dans les médias nationaux, un parti politique de Madère a lancé une campagne d’affichage, suggérant que le pays surmortalité – un phénomène signalé dans toute l’Europe – est liée à la campagne de vaccination de masse menée pendant la pandémie.
Le principal point positif du débat est que cette fois-ci, personne n’est « obligé » de se vacciner. Ces vaccins gratuits – à administrer aux plus de 60 ans avec des vaccins gratuits contre la grippe – sont volontaires et personne n’a été informé qu’il ne pouvait pas voyager ou aller au restaurant/rendre visite à quelqu’un à l’hôpital s’il n’en a pas encore mangé.
